2025年4月23日，浙江省药品监督管理局官网公布第0069号GMP符合性检查结果，浙江舟山普陀新兴药业有限公司原料药（硫酸氨基葡萄糖氯化钠复盐）：甲壳素车间、原料药车间，原 料药（硫酸氨基葡萄糖氯化钠复盐）生产线的生产和质量管理符合《药品生产质量管理规范》（2010 年修订）的要求。

2025年04月07日，浙江舟山普陀新兴药业有限公司硫酸氨基葡萄糖氯化钠复盐（受理号：CYHS2360915 ，登记号：Y20230001033）获国家药品监督管理局化学原料药上市批准，药品审评中心“原辅包登记平台”状态已转“A”。

2025世界制药原料中国展 中国上海，2025年6月24-26日， 展位号：W9A27

美国天然、健康和创新原料展览会 SupplySide Global 美国 拉斯维加斯 ,2025年10月29-30日 ,展位号：5036

欧洲国际营养保健食品展览会Vitafoods Europe 2025 2025 年5 月20 日至22 日西班牙巴塞罗那，展位号：3L186C

2023年12月11日，公司申报上市的硫酸氨基葡萄糖氯化钠复盐获国家药品监督管理局登记受理，受理号：CYHS2360915 ，登记号：Y20230001033。

美国 拉斯维加斯 ,2024年10月30-31日 ,展位号：4438